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Título : Encefalopatía Epiléptica, Síndrome de West
Autor : Lana Saavedra, Héctor Enrique Dr. Esp.
López Poveda, Lucía Maribel
Palabras clave : SÍNDROME
ENCEFALOPATÍA
CONVULSIONES
WEST
HIPSARRITMIA
Fecha de publicación : 1-may-2016
Editorial : Universidad Técnica de Ambato-Facultad de Ciencias de la Salud-Carrera Medicina
Resumen : West syndrome is a pediatric epileptic encephalopathy age-dependent characterized by the classic triad: epileptic spasms, hypsarrhythmic pattern and psychomotor retardation. It starts in the majority during the 1st year of life, with an incidence between 3 and 12 months old. The objective of this research is to describe the clinical presentation and the flaws in the health system that impede the timely treatment of these patients, this case is a male patient infant under 6 months of age, presents sudden movements of upper limbs and chest flexed forward, squinting up, followed by loud crying until sleep of 10 minutes, by several times a day, go to the health center where they are slow to make reference, go to HPDA emergency where it is not treated and finally go to the outpatient clinic where it is valued and your income is decided. He is hospitalized, seeing the seriousness of the symptoms you decide to start treatment with Valproic Acid at a dose of 15 mg / kg / dose. TAC then performed additional tests: frontal cortical atrophy; EEG slowing and disorganization of brain electrical activity (hypsarrhythmia) determining a diagnosis of West syndrome
Descripción : El síndrome de West es una encefalopatía epiléptica pediátrica dependiente de la edad caracterizada por la tríada clásica de: espasmos epilépticos, patrón hipsarrítmico y retraso psicomotor. Se inicia en la mayoría durante el 1er año de vida, con una incidencia entre los 3 y 12 meses de edad. El objetivo de esta investigación es describir la presentación clínica y las falencias en el sistema de salud que entorpecen el tratamiento oportuno de estos pacientes , el presente caso se trata de un paciente masculino lactante menor de 6 meses de edad, presenta movimientos bruscos de miembros superiores y tórax en flexión hacia adelante, con desviación de la mirada hacia arriba, seguido de llanto fuerte hasta conciliar el sueño, de 10 minutos de duración, por varias ocasiones al día, acude a centro de salud donde se tardan en realizar referencia, acude a emergencia del HPDA donde no es atendido y finalmente acude a la consulta externa donde es valorado y se decide su ingreso. Es hospitalizado, al ver la gravedad del cuadro se decide iniciar tratamiento con Ácido Valproico a una dosis de 15mg/kg/dosis. Luego se realizan exámenes complementarios TAC: atrofia cortical frontal; EEG: enlentecimiento y la desorganización de la actividad eléctrica cerebral (hipsarritmia) determinando un diagnóstico de síndrome de WEST.
URI : http://repositorio.uta.edu.ec/jspui/handle/123456789/23101
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