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Título : Síndrome Antifosfolipídico en adulto joven
Autor : Mora Brito, Edgar VicenteDr.
Palate Amaguaña, Elsa Priscila
Palabras clave : PACIENTE
MASCULINO
TROMBOSIS
VENOSA
SÍNDROME
ANTIFOSFOLIPIDICO
ENOXAPARINA
WARFARINA
Fecha de publicación : 1-ago-2016
Editorial : Universidad Técnica de Ambato-Facultad de Ciencias de la Salud-Carrera Medicina
Resumen : Male patient 39 years old. He born in Mother Earth in the province of Pastaza and resident in the Jatari community, mestizo, cohabiting marital status, complete secondary education, occupation agriculture, personal medical history of deep vein thrombosis 4 years ago. Patient comes upon referral Health Center to present about 24 hours ago abdominal pain, continuous type, 6/10, located in epigastric left upper quadrant radiating to further relates that fail nausea vomiting. Physical examination: blood pressure 105 / 78mmHg, heart rate 74 beats per minute, respiratory rate 22 breaths per minute, temperature 36.8ºC, BMI 26.6 m / kg. Abdomen presence of collateral venous network, tenderness epigastric and left upper quadrant, hepatomegaly two traverses palpated below the costal margin. Tips presence of violet plate 10 x 4 cm located in the left wing. According to the clinical and laboratory results, is suspected antiphospholipid syndrome, so tests that are processed through social work, they performed in a private laboratory, confirming the diagnosis so it is processed are prompted for an interconsultation to hematology in a third level institution also hepatosplenomegaly thought of the presence of portal vein thrombosis and Boud Chiari syndrome, which are discarded, continuing his study is studied. The patient is assessed by hematology treatment (enoxaparin 60 subcutaneous milligrams every 12 hours, warfarin 5 mg via daily oral), which evolves satisfactorily, therefore is discharged and continuous controls outpatient service is established, interconsultation also requested to hepatology.
Descripción : Paciente masculino de 39 años de edad. Nacido en Madre Tierra en la Provincia de Pastaza y residente en la comunidad Jatari, mestizo, estado civil unión libre, instrucción secundaria completa, ocupación agricultura, con antecedentes patológicos personales de trombosis venosa profunda hace 4 años. Paciente que acude al ser referido del Centro de Salud por presentar hace aproximadamente 24 horas dolor abdominal, tipo continuo, 6/10, localizado en epigastrio con irradiación a hipocondrio izquierdo además refiere nauseas que no llegan al vomito. Al examen físico: tensión arterial 105/78mmHg, frecuencia cardiaca 74 latidos por minuto, frecuencia respiratoria 22 respiraciones por minuto, temperatura 36.8ºC, IMC 26.6 m/Kg. Abdomen presencia de red venosa colateral, dolor a la palpación en epigastrio e hipocondrio izquierdo, se palpa hepatomegalia a dos traveses por debajo del reborde costal. Extremidades presencia de placa violácea de 10 x 4 centímetros localizado en pierna derecha. Según el cuadro clínico y los resultados de laboratorio, se sospecha de síndrome antifosfolipidico, por lo que se solicita exámenes que son tramitados a través de trabajo social, los mismos que se realizan en un laboratorio privado, confirmando el diagnostico por lo que se tramita una interconsulta a hematología en una institución de tercer nivel, además se estudia la hepatoesplenomegalia pensado en la presencia de trombosis portal y el síndrome de boud chiari, que son descartados, continuando con su estudio. El paciente es valorado por hematología y se instaura un tratamiento (enoxaparina 60 miligramos subcutáneo cada 12 horas, warfarina 5 miligramos vía oral diario), con lo que evoluciona satisfactoriamente, por lo tanto se da el alta y se continua con controles por consulta externa, además se solicita interconsulta a hepatología.
URI : http://repositorio.uta.edu.ec/jspui/handle/123456789/23672
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