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Título : “Vasculitis de pequeños vasos con afectación renal”
Autor : Guacho Guacho, Juan Sebastián Dr. Esp.
Escalante Amancha, María Fernanda
Palabras clave : VASCULITIS
PEQUEÑOS_VASOS
ANTICUERPOS
ANCA_P,
INMUNOSUPRESORES
Fecha de publicación : 1-may-2017
Editorial : Universidad Técnica de Ambato - Facultad de Ciencias de la Salud - Carrera de Medicina
Resumen : Vasculitis is a group of systemic diseases characterized by inflammation of the blood vessels, thus determining the deterioration or obstruction of normal blood flow and damage to the integrity of the vascular wall. They can affect any type of vessel of the organism and the compromise can be of one or several organs or systems. The caliber of the blood vessel that can compromise, goes from great arteries (aorta and its main branches, temporal arteries); Medium vessels (muscular arteries); and small vessels (arterioles, capillaries and venules). Vasculitis associated with antibodies to neutrophil cytoplasm (ANCA) causes renal dysfunction predominantly due to severe inflammation with the presence of cellular growths in the glomeruli. The clinical manifestation of these diseases is due to the expression of ischemia in the tissues of the involved vessels, in addition to presenting fever, weight loss and general compromise of the state that frequently accompany systemic inflammation. The diagnosis is based on clinical manifestations, immunological studies and renal biopsy. The vast majority of patients with ANCA-associated vasculitis reach the control of the disease with immunosuppressive therapy, being important to perform an early onset in order to better the evolution and avoid complications. We present the case of an elderly male patient, with no significant pathological history. It is present for a three-month course of evolution due to anesthesia, anorexia, nausea that does not reach vomit and headache, a hospital center where it is attended to and shows microscopic hematuria plus leukocyturia, is interpreted as a urinary infection and starts treatment Antibiotic, As they have not improved the performance of laboratory tests in which they observe high azoles, and cataloging as a chronic kidney disease, so they decide to make a referral to a level II hospital, to the external consultation area of Nephrology. Patient due to its systemic manifestations, active urinary sediment in the absence of urinary infection and renal dysfunction of unaffiliated cause is suspected in an immunological disease with renal involvement, indicating immunological studies of antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) with a perinuclear pattern ANCA-P) positive, orienting towards vasculitis of small ANCA positive vessels.
Descripción : Las vasculitis son un grupo de enfermedades sistémicas caracterizadas por presentar inflamación de los vasos sanguíneos, determinando así el deterioro u obstrucción al flujo normal de sangre y daño a la integridad de la pared vascular. Pueden afectar cualquier tipo de vaso del organismo y el compromiso puede ser de uno o varios órganos o sistemas. El calibre del vaso sanguíneo que puede comprometer va desde grandes arterias (aorta y sus ramas principales, arterias temporales); vasos medianos (arterias musculares); y de pequeños vasos (arteriolas, capilares y vénulas). Las vasculitis asociadas con anticuerpos contra el citoplasma de los neutrófilos (ANCA) causan disfunción renal predominantemente por una inflamación severa con presencia de crecientes celulares en los glomérulos. La clínica de estas enfermedades viene dada por la expresión de la isquemia a los tejidos irrigados por los vasos comprometidos, además de presentar fiebre, baja de peso y compromiso estado general que acompañan frecuentemente a la inflamación sistémica. El diagnóstico está basado en las manifestaciones clínicas, estudios inmunológicos y biopsia renal. La gran mayoría de pacientes con vasculitis asociada a ANCA alcanzan el control de la enfermedad con terapia inmunosupresora, siendo importante realizar un inicio precoz con el fin de mejor la evolución y evitar complicaciones. Se presenta el caso de un paciente masculino adulto mayor, sin antecedentes patológicos de importancia. Acude por presentar un cuadro de tres meses de evolución caracterizado por astenia, anorexia, náuseas que no llegan al vómito y cefalea, acude a centro Hospitalario donde es atendido y se evidencia hematuria microscópica más leucocituria, es interpretado como una infección urinaria y se inicia tratamiento antibiótico, al no haber mejoría se realizan exámenes de laboratorio en los que observan azoados elevados, y se catalogan como una enfermedad renal crónica, por lo que deciden realizar una referencia a un Hospital de II nivel, al área de consulta externa de Nefrología. Paciente que por sus manifestaciones sistémicas, sedimento urinario activo en ausencia de infección urinaria y disfunción renal de causa no filiada se sospecha en una enfermedad inmunológica con afectación renal, por lo que se indica estudios inmunológicos de anticuerpos citoplasmáticos antineutrófilos (ANCA) con un patrón perinuclear (ANCA-P) positivo, orientando hacia una vasculitis de pequeños vasos ANCA positivos.
URI : http://repositorio.uta.edu.ec/jspui/handle/123456789/25458
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