Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://repositorio.uta.edu.ec/jspui/handle/123456789/27955
Título : “Síndrome de intestino corto como complicación de perforación intestinal y hernia inguinal”
Autor : Navarrete Álvarez, Luis Edmundo Dr. Esp.
Herrera Lescano, Roger Vinicio
Palabras clave : SÍNDROME
INTESTINO CORTO
PERFORACIÒN INTESTINAL
NUTRICIÓN PARENTERAL
Fecha de publicación : 1-may-2018
Editorial : Universidad Técnica de Ambato - Facultad de Ciencias de la Salud - Carrera de Medicina
Resumen : We present the case of a female patient, adult, subjected to left inguinal herniorrhaphy that triggers short bowel syndrome. The short bowel syndrome used to refer to malabsorption, resulting from previous resections of the intestine (acquired), or its absence due to malformations (congenital). Objectives: To describe the clinical picture, risk factors, diagnostic and therapeutic procedures, and identify the critical points of the short bowel syndrome. Research method: Bibliographic review in scientific texts and articles; review of clinical history and direct interview with the patient. Conclusion: The short bowel syndrome is caused by a decrease in the functional surface of the small intestine causing clinical, metabolic and nutritional alterations. This abnormality responds to various etiologies, being its main complication states of malnutrition. The management is focused on achieving a nutritional balance that compensates the basic requirements. Recommendations: • Carry out an exhaustive control of electrolyte values. • It is recommended to start enteral nutrition early, in the phase of adaptation of the SIC, where the absorptive capacity is increased.
Descripción : Se presenta el caso de una paciente femenina, adulta, sometida a herniorrafia inguinal izquierda que desencadena en síndrome de intestino corto. El síndrome de intestino corto solía referirse a cuadros de mala absorción, resultado de resecciones anteriores del intestino (adquirido), o de su ausencia por malformaciones (congénito). Objetivos: Describir el cuadro clínico, factores de riesgo, procedimientos diagnósticos y terapéuticos, e identificar los puntos críticos del síndrome de intestino corto. Método de investigación: Revisión bibliográfica en textos y artículos científicos; revisión de historia clínica y entrevista directa con la paciente. Conclusión: El síndrome de intestino corto se produce por una disminución de la superficie funcional del intestino delgado ocasionando alteraciones clínicas, metabólicas y nutricionales. Esta anormalidad responde a diversas etiologías, siendo su principal complicación los estados de desnutrición. El manejo va enfocado a alcanzar un equilibrio nutricional que compense los requerimientos básicos. Recomendaciones: • Realizar un control exhaustivo de valores de electrolitos. • Se recomienda iniciar nutrición enteral de forma temprana, en fase de adaptación del SIC, donde se ve aumentado la capacidad absortiva.
URI : http://repositorio.uta.edu.ec/jspui/handle/123456789/27955
Aparece en las colecciones: Medicina

Ficheros en este ítem:
Fichero Descripción Tamaño Formato  
Roger Herrera Caso clinico.pdf1,14 MBAdobe PDFVisualizar/Abrir
Roger Herrera Derechos de Autor.pdf53,77 kBAdobe PDFVisualizar/Abrir


Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.