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https://repositorio.uta.edu.ec/jspui/handle/123456789/27959
Título : | “Vasculitis anca positivo: granulomatosis mas poliangeitis” |
Autor : | Jurado Melo, Verónica Cristina Dra. Esp. Delgado Ramos, Cesar Andrés |
Palabras clave : | DISNEA EXPECTORACIÓN_HEMOPTOICA OTALGIA VASCULITIS ANCA |
Fecha de publicación : | 1-may-2018 |
Editorial : | Universidad Técnica de Ambato - Facultad de Ciencias de la Salud - Carrera de Medicina |
Resumen : | Systemic vasculitis associated with the presence of antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) represents a diagnostic challenge due to the wide range of symptoms that it presents. In this case, a case of a 31-year-old female patient presenting with a cough is presented. purulent speculation of two months of evolution, otorrhea and weight loss, with a tentative diagnosis of tuberculosis, without caverns that are evidenced in chest CT, antifungal treatment was initiated for 21 days without improvement, I add bilateral episcleritis, hematuria and proteinuria. A renal biopsy was performed that reported capillary lumen collapse, segmental sclerosis and hypertrophic podocytes. It was diagnosed as granulomatosis-like vasculitis associated with poliangetis. It received three pulses of methylprednisolone in an iv gram, followed by cyclophosphamide one dose every three weeks with significant clinical improvement. |
Descripción : | Las vasculitis sistémicas asociada con la presencia de anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA) representan un reto diagnostico por el gran abanico de síntomas que presenta , en este caso se presenta un caso de una paciente femenina de 31 años de edad que presenta cuadro de tos más expectoración purulenta de dos meses de evolución ,otorrea y pérdida de peso, con un diagnostico provisional de tuberculosis, sin por cavernas que se evidencias en TAC de tórax , se inicia tratamiento antifimico por 21 días sin mejoría, agrego epiescleritis bilateral, hematuria y proteinuria. Se realiza biopsia renal que reporta colapso de luces capilares, esclerosis segmentaria y podocitos hipertróficos, se diagnostica como vasculitis asociada a ANCA tipo granulomatosis con poliangetis, Recibió tres pulsos de metilprednisolona un gramo iv, seguido de ciclofosfamida una dosis cada tres semana con mejoría clínica significativa. |
URI : | http://repositorio.uta.edu.ec/jspui/handle/123456789/27959 |
Aparece en las colecciones: | Medicina |
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