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Título : “Estimulación temprana en el desarrollo del lenguaje en una paciente con neurofibromatosis tipo 1”
Autor : Tayo Pazmiño, Ana CristinaLcda. Mg.
Tarco Taipe, Yadira Alexandra
Palabras clave : NEUROFIBROMATOSIS TIPO 1
ESTIMULACIÓN TEMPRANA
Fecha de publicación : 1-sep-2019
Editorial : Universidad Técnica de Ambato - Facultad de Ciencias de la Salud - Carrera de Estimulación Temprana
Resumen : The present research has a purpose analyze the Early Stimulation in the development of language in a patient with neurofibromatosis type 1. The research is of a qualitative character, since it describes characteristics of an uncommon pathology in childhood. Neurofibromatosis type 1 is a pathology of autosomal dominant hereditary character, characterized by cutaneous pigmentations with appearance as a “coffee with milk", neurofibromas, inguinal mottling, brain tumors, bone lesions and iris hamartomas, they can also be presented neuropsychological alterations which can affect the language procesa, reading, writing, mathematics and spelling. This pathology was diagnosed in the patient of 4 months age, nowadays the girl has a low level of attention, concentration and language. Faced with a low level of language development, innovative activities of Early Stimulation are proposed to develop the language, activities that capture the attention and interese of the patient, based on the game, which helps the fulfillment of prelinguistic and linguistic cognitive functions, favoring the development of language, for a better development of the patient into the society. The alternative treatment proposal is directed to the CEMS-JL Multisensory and Early Center, trying to improve the intervention towards the patient.
Descripción : La presente investigación tiene como objetivo analizar a la Estimulación Temprana en el desarrollo del lenguaje en una paciente con neurofibromatosis tipo 1. La investigación es de carácter cualitativo, puesto que se describe características de una patología poco común en la infancia. La neurofibromatosis tipo 1 es una patología de carácter hereditario autosómico dominante, caracterizada por pigmentaciones cutáneas con apariencia a manchas “café con leche”, neurofibromas, moteado inguinal, tumores cerebrales, lesiones óseas y hamartomas del iris, se puede presentar también alteraciones neuropsicológicas, las cuales pueden afectar el proceso de lenguaje, lectura, escritura, matemáticas y ortografía. Esta patología fue diagnosticada en la paciente a los 4 meses de edad, actualmente la niña presenta bajo nivel de atención, concentración y lenguaje.Frente a un bajo nivel de desarrollo del lenguaje, se propone actividades innovadoras de Estimulación Temprana para desarrollar el lenguaje, actividades que capten la atención e interés de la paciente, basadas en el juego, el cual ayuda el cumplimiento de funciones cognitivas prelingüísticas y lingüísticas, favoreciendo el desarrollo del lenguaje, para un mejor desenvolvimiento de la paciente dentro de la sociedad. La propuesta de tratamiento alternativo está dirigida al centro Multisensorial y Temprana CEMS-JL, tratando de mejor la intervención hacia la paciente.
URI : http://repositorio.uta.edu.ec/jspui/handle/123456789/30342
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