ENFERMEDAD RENAL POLIQUISTICA AUTOSÓMICA DOMINANTE: ACTUALIZACIÓN DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO

dc.contributor.advisorLituma Jumbo, Rosalina de Lourdes
dc.contributor.authorSáez Paredes, Diana Nathaly
dc.date.accessioned2024-06-10T19:17:19Z
dc.date.available2024-06-10T19:17:19Z
dc.date.issued2024-06-10
dc.descriptionObjetivo: este trabajo aspira a consolidar y analizar los datos más recientes en diagnóstico y manejo de la PQRAD, brindando una síntesis actualizada para orientar la práctica clínica y la investigación futura. Metodología: se llevó a cabo una revisión exhaustiva de la literatura, seleccionando estudios, artículos y guías clínicas publicadas en la última década. Los criterios de inclusión se basaron en la relevancia clínica, la calidad metodológica y la actualidad de los datos. Se excluyeron las publicaciones no peer-reviewed y aquellas que no aportaban información significativa a la temática central. Resultados: los avances en la imagenología han potenciado la detección temprana y la evaluación precisa de la severidad de la enfermedad. La comprensión de la genética y la biología molecular de la PQRAD ha sido crucial para el desarrollo de terapias dirigidas. Los tratamientos actuales se enfocan no solo en retardar la progresión de la enfermedad renal, sino también en manejar las manifestaciones extrarrenales y las comorbilidades asociadas. Conclusiones: esta patología requiere un enfoque multidisciplinario para su diagnóstico y tratamiento. Los avances en la investigación genómica y clínica continúan mejorando la calidad de vida de los pacientes afectados. Es imperativo que los profesionales de la salud estén actualizados respecto a los desarrollos recientes para optimizar el manejo clínico y explorar nuevas avenidas para la investigación y la intervención terapéutica.es_ES
dc.description.abstractObjective: This paper aims to consolidate and analyze the most recent data on the diagnosis and management of ADPKD, providing an updated synthesis to guide clinical practice and future research. Methodology: A thorough literature review was conducted, selecting studies, articles, and clinical guidelines published in the last decade. Inclusion criteria were based on clinical relevance, methodological quality, and the timeliness of the data. Non-peer-reviewed publications and those not contributing significant information to the central theme were excluded. Results: Advances in imaging have enhanced early detection and accurate assessment of the disease severity. Understanding the genetics and molecular biology of ADPKD has been crucial for the development of targeted therapies. Current treatments focus not only on delaying the progression of kidney disease but also on managing extrarenal manifestations and associated comorbidities. Conclusions: This pathology requires a multidisciplinary approach for its diagnosis and treatment. Advances in genomic and clinical research continue to improve the quality of life of affected patients. It is imperative for healthcare professionals to be up to date regarding recent developments to optimize clinical management and explore new avenues for research and therapeutic intervention.es_ES
dc.identifier.urihttps://repositorio.uta.edu.ec/handle/123456789/41649
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Técnica de Ambato/ Facultad de Ciencias de Salud /Carrera de Medicinaes_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.subjectDIAGNÓSTICOes_ES
dc.subjectTRATAMIENTOes_ES
dc.subjectGENÉTICAes_ES
dc.subjectPOLIQUISTOSIS RENALes_ES
dc.titleENFERMEDAD RENAL POLIQUISTICA AUTOSÓMICA DOMINANTE: ACTUALIZACIÓN DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTOes_ES
dc.typebachelorThesises_ES

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